研究机会

帕金森病成人的舞蹈和能量消耗
东北大学
东北大学认知与脑健康中心舞蹈科学研究实验室 (LAB:SYNC) 的研究人员正在与马克·莫里斯舞蹈团的 Dance for PD® 合作进行一项新的研究,题为“成年人的舞蹈和能量消耗”帕金森症”由美国国立卫生研究院资助。
我们正在寻找目前正在参加专为帕金森病成人和护理伙伴设计的舞蹈课程的成年人来加入我们的研究。
要参加该研究,您必须:
– 目前正在波士顿大都市区参加专为患有帕金森症的成年人设计的舞蹈课程,或者目前居住在美国期间通过马克·莫里斯舞蹈团旗舰项目参加在线 Dance for PD® 课程
– 被诊断患有帕金森病的成年人或护理伙伴
参与者将获得时间补偿。
如需了解更多信息或填写资格调查问卷,请 点击此处.
如需联系研究团队,请 点击此处.

PD 生成
哥伦比亚大学欧文医学中心、哥伦比亚神经病学研究所
您是否想了解帕金森病的遗传因素?
QUE
通过唾液或血液进行基因检查。
哪里
哥伦比亚神经病学研究所,710 West 168th Street New York, NY 10032
何时
¡Nos Adaptaremos a su horario!
如需获取更多信息,请致电 Amy Arroyo (347) 470-7459 或 envíe un correo electrónico a mdresearch@cumc.columbia.edu.

帕金森病女性的言语、社会联系、身体活动和心血管健康。
哥伦比亚大学师范学院
用于研究帕金森病女性的言语、社会联系、身体活动和心血管健康。
什么是
一次测试包括录音、问卷调查和颈部超声检查
其中
哥伦比亚大学教师学院
什么时候
我们将适应您的日程安排!
参与者完成评估后将获得报酬,我们将帮助他们承担交通费用。
如需了解资格要求及更多信息,请点击 点击这里.

帕金森病气道保护的康复:比较面对面和远程医疗服务提供模式
哥伦比亚大学师范学院
您有兴趣改善吞咽和咳嗽功能吗?如果是,您可能有资格参加一项研究!
谁是
有吞咽和咳嗽困难的帕金森病成人
50至90岁
什么是
您将获得关于咳嗽和吞咽的免费评估和治疗
其中
上呼吸道功能障碍研究实验室
哥伦比亚大学师范学院
525西120th Street,纽约,NY 10027
时间承诺
5 个月内至少进行 16 次现场评估和 15 次治疗就诊。参观时间为 60-90 分钟。参与即可获得 pu 200 美元。
联系方式
电子邮件:uadlab@tc.columbia.edu
的电话212 678-3072

坚持研究
拉什大学医学中心,伊利诺伊州芝加哥
PERSEVERE 是一项由美国国立卫生研究院资助的全国性研究,由伊利诺伊州芝加哥拉什大学医学中心的 Jori Fleisher 博士领导,该研究正在测试一项针对患有认知障碍的帕金森病、帕金森病痴呆、路易体痴呆或路易体痴呆患者的家庭护理人员的教育计划。PERSEVERE 将测试针对特定疾病、以护理人员为中心的教育干预措施是否能提高护理人员的知识、信心、压力和健康状况,以及它是否也能帮助患有帕金森病痴呆、路易体痴呆或路易体痴呆的人。
家庭护理人员将通过为期 12 周的课程(包含资源和活动)每周接受教育指导。
所有的参与都是虚拟的,并按照您方便的时间安排。
无需亲自拜访,帕金森病、路易体痴呆症或路易体痴呆症患者也不参加,只有护理人员可以参加。
护理人员在研究开始时以及参与研究的整个期间每两周填写一次在线调查和评估,包括 12 周课程结束后的六个月跟踪期。
感兴趣吗? 点击这里 了解更多信息。

ACCESS-PD 研究
亚洲妇女健康组织与塔夫茨大学医学院合作
您正在照顾患有帕金森病的家庭成员吗?
我们正在寻找帕金森病患者的家属,分享他们提供护理和寻求诊断和治疗的经验。要符合资格,护理伙伴或家属必须是亚裔。
调查资格:
– 护理伙伴必须年满 18 岁。
家庭护理伙伴或患有 PD 的家庭成员必须具有亚裔血统*。
– 调查回复将保持匿名和保密。调查完全是自愿的。
– 我们要求每个家庭有 1 名护理伙伴来完成调查。
如果符合资格,参与者将:
- 完成大约需要 45 分钟的在线调查。
– 该调查提供英语、越南语、繁体中文和简体中文版本。
– 完成后,将收到一张价值 25 美元的亚马逊电子礼品卡,以感谢他们的时间。
* 任何具有亚洲血统的人,我们寻找任何自我认同为亚裔美国人的人。
* 家庭护理伙伴是指我们寻找的为帕金森病患者的家庭成员提供护理的任何人,如配偶、子女、兄弟姐妹、父母、孙子女、侄子/侄女或表亲。
请 点击此处 了解更多信息并报名。

调查后年轻发病的帕金森病
罗素贤者学院
罗素·塞奇学院正在进行一项关于年轻发病帕金森病症状管理资源的开发和评估的研究。本研究的目的是确定包括职业治疗策略在内的症状管理资源是否对早发型帕金森病患者有益。
作为患有早发型帕金森病的患者,我们要求您通过以下方式参与:
1. 使用提供的症状管理资源。
2. 完成事后调查,帮助我们确定症状管理资源对于早发型帕金森病患者是否相关、可行且有效。
每项调查大约需要 5 分钟。该调查是匿名的,调查前和调查后将被编码以链接调查以用于分析目的。非常感谢您参与本次调查。您的反馈让我们深入了解如何利用症状管理资源来治疗早发型帕金森病。受益可能不会直接惠及您,但将帮助我们扩大可用于年轻帕金森病患者的资源。请注意,您可以随时结束参与本次调查/研究。
请 点击此处 参加调查。

通过沟通调查研究保持联系
华盛顿大学康复医学系
华盛顿大学 SPEAC实验室 正在邀请患有帕金森氏症的人回答有关他们的沟通经历的调查问题。欢迎参与者提名他们的家人、朋友或同事来回答调查问题。您的参与将帮助医疗保健提供者支持帕金森病患者及其生活中重要的人通过沟通保持联系。
这是一项在线调查研究,大约需要 30-45 分钟;可根据要求提供纸质调查。这项研究向居住在美国的合格参与者开放。调查完成后,每位参与者将收到华盛顿大学寄出的 25 美元支票。 (您的家人/朋友也将收到 25 美元!)
点击这里 参加。帕金森氏症患者需要首先开始,然后在调查中提名其他人。 点击这里 (http://sites.uw.edu/speaclab/) 了解更多信息或如有疑问请联系 speaclab@uw.edu。

帕金森病的现有和新兴药物和非药物治疗
詹姆斯敦大学
博士生 Paula Abola 正在开展一项研究,了解不同地理位置的帕金森病现有和新兴药物和非药物治疗的知识和态度。这项研究得到了詹姆斯敦大学机构审查委员会的批准。该研究涉及一项大约需要 10-15 分钟的调查,针对的是帕金森氏症患者以及治疗或护理帕金森氏症患者的从业者。
请点击 点击这里 完成调查。如有疑问,请联系 Paula:pabola@jacobs-alumni.de。