Możliwości badawcze
Wydatki na taniec i energię u dorosłych chorych na chorobę Parkinsona
Northeastern University
Naukowcy z Laboratory for the Scientific Study of Dance (LAB:SYNC) w Centrum Zdrowia Cognitive & Brain Health przy Northeastern University prowadzą nowe badanie we współpracy z Dance for PD® z Mark Morris Dance Group zatytułowane „Wydatki na taniec i energię wśród dorosłych z Parkinsona” finansowanego przez Narodowy Instytut Zdrowia.
Poszukujemy osób dorosłych uczestniczących obecnie w zajęciach tanecznych przeznaczonych specjalnie dla dorosłych cierpiących na chorobę Parkinsona oraz partnerów opiekujących się nimi, aby przyłączyli się do naszego badania badawczego.
Aby wziąć udział w badaniu należy:
– obecnie uczęszcza na zajęcia taneczne w obszarze metropolitalnym Bostonu, które zostały zaprojektowane specjalnie dla dorosłych cierpiących na chorobę Parkinsona LUB obecnie uczestniczy w zajęciach online Dance for PD® w ramach flagowego programu Mark Morris Dance Group, mieszkając w Stanach Zjednoczonych
– osoba dorosła ze zdiagnozowaną chorobą Parkinsona lub partner opiekuńczy
Uczestnicy otrzymają rekompensatę za poświęcony czas.
Aby uzyskać więcej informacji lub wypełnić kwestionariusz kwalifikacyjny, prosimy o kontakt kliknij tutaj.
Prosimy o kontakt z zespołem badawczym kliknij tutaj.
GENERACJA PD
Centrum Medyczne Uniwersytetu Columbia Irvinga, Instituto de Neurologia de Columbia
¿Está interesado en aprender si tiene una forma genética de la enfermedad de Parkinson?
Co
Realice unexamen genético con una muestra de saliva o sangre.
Gdzie?
Instituto de Neurologia de Columbia, 710 West 168th Street Nowy Jork, NY 10032
Kiedy
¡Nos adaptaremos a su horario!
Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z Amy Arroyo (347) 470-7459 o envíe un correo electro a mdresearch@cumc.columbia.edu.
Mowa, łączność społeczna, aktywność fizyczna i zdrowie układu sercowo-naczyniowego u kobiet z chorobą Parkinsona.
Kolegium Nauczycielskie, Uniwersytet Columbia
Do badań nad mową, powiązaniami społecznymi, aktywnością fizyczną i zdrowiem układu krążenia u kobiet z chorobą Parkinsona.
Co
Pojedyncza sesja testowa dotycząca nagrań głosu, kwestionariuszy i badania USG szyi
Gdzie
Osobiście w Teachers College na Uniwersytecie Columbia
Kiedy
Dopasujemy się do Twojego grafiku!
Uczestnicy otrzymają wynagrodzenie za wypełnienie testów, a my pomożemy w pokryciu kosztów transportu.
Aby sprawdzić uprawnienia i uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.
Rehabilitacja ochrony dróg oddechowych w chorobie Parkinsona: porównanie modeli świadczenia usług osobistych i telezdrowia
Kolegium Nauczycielskie, Uniwersytet Columbia
Interesuje Cię poprawa funkcji połykania i kaszlu? Jeśli tak, możesz kwalifikować się do wzięcia udziału w badaniu badawczym!
Z kim
Dorośli z chorobą Parkinsona, którzy mają trudności z połykaniem i kaszlem
Wiek od 50 do 90 lat
Co
Otrzymasz bezpłatną ocenę i leczenie kaszlu i połykania
Gdzie
Pracownia Badań nad Dysfunkcją Górnych Dróg Oddechowych
Kolegium Nauczycielskie, Uniwersytet Columbia
525 West 120th Street, Nowy Jork, NY 10027
Zobowiązanie czasowe
Co najmniej 5 ocen osobistych i 16 wizyt terapeutycznych w ciągu 15 miesięcy. Wizyty będą trwały od 60 do 90 minut. Otrzymaj pu do 200 $ za udział.
Informacje kontaktowe
E-mail: uadlab@tc.columbia.edu
212-678-3072 Phone
Badanie PERSEVERE
Centrum Medyczne Uniwersytetu Rush, Chicago, IL
PERSEVERE to ogólnokrajowe badanie finansowane przez National Institutes of Health, kierowane przez dr Jori Fleisher z Rush University Medical Center w Chicago, IL, które testuje program edukacyjny dla opiekunów rodzinnych osób z chorobą Parkinsona z upośledzeniem funkcji poznawczych, otępieniem parkinsonowskim, otępieniem z ciałami Lewy'ego lub otępieniem z ciałami Lewy'ego. PERSEVERE sprawdzi, czy interwencja edukacyjna ukierunkowana na konkretną chorobę i opiekuna poprawia wiedzę opiekuna, pewność siebie, napięcie i wyniki zdrowotne – i czy pomaga również osobom żyjącym z otępieniem parkinsonowskim, otępieniem z ciałami Lewy'ego lub otępieniem z ciałami Lewy'ego.
Opiekunowie rodzinni będą co tydzień otrzymywać wskazówki edukacyjne w ramach 12-tygodniowego programu nauczania, obejmującego materiały dydaktyczne i zajęcia.
Wszystkie zajęcia będą wirtualne i zaplanowane w dogodnym dla Ciebie czasie.
W zajęciach nie odbywają się żadne wizyty osobiste, a osoby chore na chorobę Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy'ego lub otępienie z ciałami Lewy'ego nie biorą udziału – uczestniczą w nich jedynie opiekunowie.
Opiekunowie wypełniają ankiety i oceny online na początku badania oraz co dwa tygodnie przez cały okres uczestnictwa w badaniu, łącznie z sześciomiesięcznym okresem obserwacji po 12-tygodniowym programie nauczania.
Zainteresowany? Kliknij tutaj uczyć się więcej.
Badanie ACCESS-PD
Azjatyckie kobiety dla zdrowia, z Tufts University School of Medicine
Czy opiekujesz się członkiem rodziny chorym na chorobę Parkinsona?
Szukamy członków rodzin osób z chorobą Parkinsona, którzy podzielą się swoimi doświadczeniami w zapewnianiu opieki i poszukiwaniu diagnozy i leczenia. Aby kwalifikować się, partner opiekuńczy lub członek rodziny musi być pochodzenia azjatyckiego.
Aby uzyskać kwalifikację do ankiety:
– Osoba sprawująca opiekę musi mieć ukończone 18 lat.
Zarówno opiekun rodziny, jak i członek rodziny chorujący na chorobę Parkinsona muszą być pochodzenia azjatyckiego*.
– Odpowiedzi na ankietę będą anonimowe i poufne. Ankieta jest całkowicie dobrowolna.
– Prosimy, aby 1 partner opiekuńczy z każdej rodziny wypełnił ankietę.
Jeśli uczestnik spełnia kryteria kwalifikacyjne, musi:
- Wypełnij ankietę online, której wypełnienie zajmie około 45 minut.
– Ankieta jest dostępna w języku angielskim, wietnamskim oraz chińskim tradycyjnym i uproszczonym.
– Po zakończeniu kursu otrzymasz kartę podarunkową Amazon o wartości 25 USD w ramach podziękowania za poświęcony czas.
* Szukamy osób pochodzenia azjatyckiego, które identyfikują się jako Azjaci-Amerykanie.
* Za partnera rodzinnego uznajemy każdą osobę, która sprawuje opiekę jako małżonek, dziecko, rodzeństwo, rodzic, wnuk, siostrzeniec/bratanica lub kuzyn nad członkiem rodziny chorym na chorobę Parkinsona.
Proszę kliknij tutaj Aby uzyskać więcej informacji i zapisać się.
Choroba Parkinsona o młodym początku po badaniu
Russel Mędrzec Kolegium
Russell Sage College prowadzi badanie naukowe dotyczące opracowania i oceny zasobów dotyczących leczenia objawów choroby Parkinsona o młodym początku. Celem tego badania jest określenie, czy metody leczenia objawów, w tym strategie terapii zajęciowej, są korzystne dla osób z chorobą Parkinsona o wczesnym początku.
Jako osobę cierpiącą na chorobę Parkinsona o młodym początku prosimy o udział w następujących formach:
1. Skorzystaj z dostarczonych zasobów dotyczących zarządzania objawami.
2. Wypełnij ankietę końcową, aby pomóc nam określić, czy środki w zakresie leczenia objawów są odpowiednie, wykonalne i skuteczne w przypadku osób z chorobą Parkinsona o wczesnym początku.
Każda ankieta powinna zająć Ci około 5 minut. Ta ankieta jest anonimowa, a ankiety poprzedzające i końcowe zostaną zakodowane w celu powiązania ankiet w celach analitycznych. Twój udział w tej ankiecie jest dla nas niezwykle cenny. Twoja opinia zapewnia wgląd w wykorzystanie zasobów dotyczących leczenia objawów choroby Parkinsona o młodym początku. Korzyści mogą nie być bezpośrednio dla Ciebie, ale pomogą nam w zwiększeniu zasobów dostępnych dla osób cierpiących na chorobę Parkinsona w młodym wieku. Pamiętaj, że możesz zakończyć swój udział w tej ankiecie/badaniu w dowolnym momencie.
Proszę kliknij tutaj wziąć udział w ankiecie.
Utrzymywanie kontaktu dzięki badaniu ankietowemu dotyczącemu komunikacji
Wydział Medycyny Rehabilitacyjnej Uniwersytetu Waszyngtońskiego
Uniwersytet w Waszyngtonie Laboratorium SPEAC zaprasza osoby chore na chorobę Parkinsona do udzielenia odpowiedzi na pytania zawarte w ankiecie dotyczącej ich doświadczeń komunikacyjnych. Uczestnicy mogą nominować członków swojej rodziny, przyjaciół lub współpracowników, którzy również odpowiedzą na pytania zawarte w ankiecie. Twoje uczestnictwo pomoże podmiotom świadczącym opiekę zdrowotną wspierać osoby chore na chorobę Parkinsona i ważne osoby w ich życiu w utrzymywaniu kontaktu poprzez komunikację.
Jest to badanie ankietowe online, które zajmie około 30-45 minut; ankiety w formie papierowej są dostępne na życzenie. W badaniu mogą brać udział kwalifikujący się uczestnicy mieszkający w USA. Po zakończeniu ankiety każdy uczestnik otrzyma pocztą czek na kwotę 25 dolarów z Uniwersytetu Waszyngtońskiego. (Twoja rodzina/znajomi również otrzymają 25 dolarów!)
Kliknij tutaj uczestniczyć. Osoba chora na chorobę Parkinsona musi zacząć jako pierwsza, a następnie nominować w ankiecie kolejne osoby. Kliknij tutaj (http://sites.uw.edu/speaclab/), aby uzyskać więcej informacji, lub napisz na adres speaclab@uw.edu, jeśli masz pytania.
Istniejące i nowe farmakologiczne i niefarmakologiczne metody leczenia choroby Parkinsona
Uniwersytet Jamestown
Doktorantka Paula Abola prowadzi badanie dotyczące wiedzy i podejścia do istniejących i pojawiających się farmakologicznych i niefarmakologicznych metod leczenia choroby Parkinsona w różnych lokalizacjach geograficznych. Badanie to uzyskało zgodę Instytucjonalnej Komisji Rewizyjnej Uniwersytetu w Jamestown. Badanie obejmuje ankietę, która zajmie około 10–15 minut i jest skierowana do osób cierpiących na chorobę Parkinsona oraz lekarzy zajmujących się leczeniem osób chorych na chorobę Parkinsona lub opiekowaniem się nimi.
Proszę kliknąć tutaj aby wypełnić ankietę. W przypadku pytań prosimy o kontakt z Paulą pod adresem pabola@jacobs-alumni.de.