Naukowcy z Laboratory for the Scientific Study of Dance (LAB:SYNC) w Centrum Zdrowia Cognitive & Brain Health przy Northeastern University prowadzą nowe badanie we współpracy z Dance for PD® z Mark Morris Dance Group zatytułowane „Wydatki na taniec i energię wśród dorosłych z Parkinsona” finansowanego przez Narodowy Instytut Zdrowia.

Poszukujemy osób dorosłych uczestniczących obecnie w zajęciach tanecznych przeznaczonych specjalnie dla dorosłych cierpiących na chorobę Parkinsona oraz partnerów opiekujących się nimi, aby przyłączyli się do naszego badania badawczego.

Aby wziąć udział w badaniu należy:

– obecnie uczęszcza na zajęcia taneczne w obszarze metropolitalnym Bostonu, które zostały zaprojektowane specjalnie dla dorosłych cierpiących na chorobę Parkinsona LUB obecnie uczestniczy w zajęciach online Dance for PD® w ramach flagowego programu Mark Morris Dance Group, mieszkając w Stanach Zjednoczonych
– osoba dorosła ze zdiagnozowaną chorobą Parkinsona lub partner opiekuńczy

Uczestnicy otrzymają rekompensatę za poświęcony czas.

Aby uzyskać więcej informacji lub wypełnić kwestionariusz kwalifikacyjny, prosimy o kontakt kliknij tutaj.

Prosimy o kontakt z zespołem badawczym kliknij tutaj.

Do badań nad mową, powiązaniami społecznymi, aktywnością fizyczną i zdrowiem układu krążenia u kobiet z chorobą Parkinsona.

Co
Pojedyncza sesja testowa dotycząca nagrań głosu, kwestionariuszy i badania USG szyi

Gdzie
Osobiście w Teachers College na Uniwersytecie Columbia

Kiedy
Dopasujemy się do Twojego grafiku!

Uczestnicy otrzymają wynagrodzenie za wypełnienie testów, a my pomożemy w pokryciu kosztów transportu.

Aby sprawdzić uprawnienia i uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj.

Interesuje Cię poprawa funkcji połykania i kaszlu? Jeśli tak, możesz kwalifikować się do wzięcia udziału w badaniu badawczym!

Z kim
Dorośli z chorobą Parkinsona, którzy mają trudności z połykaniem i kaszlem
Wiek od 50 do 90 lat

Co
Otrzymasz bezpłatną ocenę i leczenie kaszlu i połykania

Gdzie
Pracownia Badań nad Dysfunkcją Górnych Dróg Oddechowych
Kolegium Nauczycielskie, Uniwersytet Columbia
525 West 120th Street, Nowy Jork, NY 10027

Zobowiązanie czasowe
Co najmniej 5 ocen osobistych i 16 wizyt terapeutycznych w ciągu 15 miesięcy. Wizyty będą trwały od 60 do 90 minut. Otrzymaj pu do 200 $ za udział.

Informacje kontaktowe
E-mail: uadlab@tc.columbia.edu
212-678-3072 Phone

PERSEVERE is a national study funded by the National Institutes of Health, led by Dr. Jori Fleisher at Rush University Medical Center in Chicago, IL, which is testing an educational program for family caregivers of people with Parkinson’s Disease with cognitive impairment, Parkinson’s Disease Dementia, Dementia with Lewy Bodies, or Lewy Body Dementia. PERSEVERE will test whether a disease-specific, caregiver-centered educational intervention improves caregiver knowledge, confidence, strain, and health outcomes – and whether it helps people living with Parkinson’s Disease Dementia, Dementia with Lewy Bodies, or Lewy Body Dementia, too.

Family caregivers will receive weekly educational guidance through a 12-week curriculum with resources and activities.

All participation is virtual and scheduled when it works for you.

There are no in-person visits and the person with Parkinson’s Disease, Dementia with Lewy Bodies, or Lewy Body Dementia does not participate–just caregivers.

Caregivers fill out online surveys and assessments at baseline and every two weeks throughout their involvement in the study, including a six-month follow-up period after the 12-week curriculum.

Zainteresowany? Kliknij tutaj uczyć się więcej.

Are you taking care of a family member with Parkinson’s? ​

We are seeking family members of people with Parkinson’s disease to share their experience providing care and seeking diagnosis and treatment. To be eligible, the care partner or the family member must be of Asian descent.

For Survey Eligibility:
– Care partner must be 18 years old or older.
Either the family care partner or the family member with PD must be of Asian descent*. ​
– Survey responses will be kept anonymous and confidential. The survey is completely voluntary.
– ​We request 1 care partner per family to complete the survey.

If eligible, the participant will:
​- Complete an online survey that takes approximately 45 minutes.
– The survey is available in English, Vietnamese, and Traditional and Simplified Chinese.
– After completion, receive a $25 Amazon e-gift card to thank them for their time.

* By anyone of Asian descent, we seek anyone with self-identified as Asian Americans.

* By family care partner, we seek anyone who provides care as a spouse, child, sibling, parent, grandchild, niece/nephew, or cousin for a family member with Parkinson’s disease.

Proszę kliknij tutaj for more information and to enroll.

Russell Sage College prowadzi badanie naukowe dotyczące opracowania i oceny zasobów dotyczących leczenia objawów choroby Parkinsona o młodym początku. Celem tego badania jest określenie, czy metody leczenia objawów, w tym strategie terapii zajęciowej, są korzystne dla osób z chorobą Parkinsona o wczesnym początku.

Jako osobę cierpiącą na chorobę Parkinsona o młodym początku prosimy o udział w następujących formach:

1. Skorzystaj z dostarczonych zasobów dotyczących zarządzania objawami.

2. Wypełnij ankietę końcową, aby pomóc nam określić, czy środki w zakresie leczenia objawów są odpowiednie, wykonalne i skuteczne w przypadku osób z chorobą Parkinsona o wczesnym początku.

Każda ankieta powinna zająć Ci około 5 minut. Ta ankieta jest anonimowa, a ankiety poprzedzające i końcowe zostaną zakodowane w celu powiązania ankiet w celach analitycznych. Twój udział w tej ankiecie jest dla nas niezwykle cenny. Twoja opinia zapewnia wgląd w wykorzystanie zasobów dotyczących leczenia objawów choroby Parkinsona o młodym początku. Korzyści mogą nie być bezpośrednio dla Ciebie, ale pomogą nam w zwiększeniu zasobów dostępnych dla osób cierpiących na chorobę Parkinsona w młodym wieku. Pamiętaj, że możesz zakończyć swój udział w tej ankiecie/badaniu w dowolnym momencie.

Proszę kliknij tutaj wziąć udział w ankiecie.

Uniwersytet w Waszyngtonie Laboratorium SPEAC zaprasza osoby chore na chorobę Parkinsona do udzielenia odpowiedzi na pytania zawarte w ankiecie dotyczącej ich doświadczeń komunikacyjnych. Uczestnicy mogą nominować członków swojej rodziny, przyjaciół lub współpracowników, którzy również odpowiedzą na pytania zawarte w ankiecie. Twoje uczestnictwo pomoże podmiotom świadczącym opiekę zdrowotną wspierać osoby chore na chorobę Parkinsona i ważne osoby w ich życiu w utrzymywaniu kontaktu poprzez komunikację.

Jest to badanie ankietowe online, które zajmie około 30-45 minut; ankiety w formie papierowej są dostępne na życzenie. W badaniu mogą brać udział kwalifikujący się uczestnicy mieszkający w USA. Po zakończeniu ankiety każdy uczestnik otrzyma pocztą czek na kwotę 25 dolarów z Uniwersytetu Waszyngtońskiego. (Twoja rodzina/znajomi również otrzymają 25 dolarów!)

Kliknij tutaj uczestniczyć. Osoba chora na chorobę Parkinsona musi zacząć jako pierwsza, a następnie nominować w ankiecie kolejne osoby. Kliknij tutaj (http://sites.uw.edu/speaclab/), aby uzyskać więcej informacji, lub napisz na adres speaclab@uw.edu, jeśli masz pytania.

Doktorantka Paula Abola prowadzi badanie dotyczące wiedzy i podejścia do istniejących i pojawiających się farmakologicznych i niefarmakologicznych metod leczenia choroby Parkinsona w różnych lokalizacjach geograficznych. Badanie to uzyskało zgodę Instytucjonalnej Komisji Rewizyjnej Uniwersytetu w Jamestown. Badanie obejmuje ankietę, która zajmie około 10–15 minut i jest skierowana do osób cierpiących na chorobę Parkinsona oraz lekarzy zajmujących się leczeniem osób chorych na chorobę Parkinsona lub opiekowaniem się nimi.

Proszę kliknąć tutaj aby wypełnić ankietę. W przypadku pytań prosimy o kontakt z Paulą pod adresem pabola@jacobs-alumni.de.