연구 기회

파킨슨병을 앓고 있는 성인의 춤과 에너지 소비

노스 이스턴 대학 (Northeastern University)

노스이스턴대학교 인지 및 뇌 건강 센터 산하 댄스 과학 연구실(LAB:SYNC)의 연구원들은 Mark Morris 댄스 그룹의 Dance for PD®와 협력하여 "장애가 있는 성인의 댄스 및 에너지 소비"라는 제목의 새로운 연구를 수행하고 있습니다. 파킨슨병'은 미국 국립보건원(National Institutes of Health)의 자금 지원을 받습니다.

우리는 현재 파킨슨병을 앓고 있는 성인과 치료 파트너를 위해 특별히 고안된 댄스 수업에 참여하고 있는 성인을 찾고 있습니다.

연구에 참여하려면 다음 요건을 충족해야 합니다.

– 현재 보스턴 수도권에서 파킨슨병을 앓고 있는 성인을 위해 특별히 고안된 댄스 수업을 듣고 있습니다. 또는 현재 미국에 거주하는 동안 대표적인 Mark Morris Dance Group 프로그램을 통해 온라인 Dance for PD® 수업을 듣고 있습니다.
– 파킨슨병 진단을 받은 성인 또는 간병 파트너

참가자에게는 시간에 대한 보상이 제공됩니다.

더 자세한 정보를 원하시거나 자격 설문지를 작성하시려면 여기를 클릭하세요.

연구팀에 연락하시려면 여기를 클릭하세요.

파킨슨병 여성의 언어, 사회적 유대감, 신체 활동 및 심혈관 건강.

컬럼비아 대학교 사범 대학

파킨슨병 여성의 언어, 사회적 유대감, 신체 활동 및 심혈관 건강을 연구하는 연구를 위한 것입니다.


음성 녹음, 설문지, 목 초음파 측정을 위한 단일 테스트 세션

어디에
컬럼비아대학교 사범대학 직접 방문

인셀덤 공식 판매점인
고객님의 일정에 맞춰드리겠습니다!

참가자에게는 평가 완료에 대한 비용이 지급되며 교통비는 당사에서 지원해 드립니다.

자격 및 자세한 내용을 보려면 다음을 클릭하세요. LINK.

파킨슨병의 기도 보호 재활: 직접 및 원격 의료 서비스 제공 모델 비교

컬럼비아 대학교 사범 대학

삼키는 기능과 기침 기능을 개선하는 데 관심이 있으십니까? 그렇다면, 귀하는 연구에 참여할 자격이 있을 수 있습니다!

우리
삼키기 및 기침에 어려움을 겪는 파킨슨병 성인
50 ~ 90 세


기침 및 삼킴 증상에 대한 무료 평가 및 치료를 받을 수 있습니다.

어디에
상기도 기능장애 연구실
컬럼비아 대학교 사범 대학
525 웨스트 120th 스트리트, 뉴욕, 뉴욕 10027

과정 소요 시간
5개월 동안 최소 16번의 직접 평가와 15번의 치료 방문. 방문 시간은 60~90분입니다. 귀하의 참여로 pu를 $200까지 받으세요.

연락처 정보
이메일: uadlab@tc.columbia.edu
전화 번호 212 - 678-3072

PERSEVERE 연구

러시 대학교 의료 센터, 시카고, IL

PERSEVERE는 일리노이주 시카고 러시 대학교 의료 센터의 조리 플라이셔 박사가 이끄는 국립보건원에서 자금을 지원한 국가적 연구로, 인지 장애가 있는 파킨슨병, 파킨슨병 치매, 루이소체 치매 또는 루이소체 치매를 앓고 있는 사람의 가족 간병인을 위한 교육 프로그램을 테스트하고 있습니다. PERSEVERE는 질병별 간병인 중심 교육적 개입이 간병인의 지식, 자신감, 긴장 및 건강 결과를 개선하는지, 그리고 파킨슨병 치매, 루이소체 치매 또는 루이소체 치매를 앓고 있는 사람에게도 도움이 되는지 테스트합니다.

가족 보호자는 12주 과정과 함께 다양한 자료와 활동이 포함된 교육 지침을 매주 받게 됩니다.

모든 참여는 가상으로 진행되며 귀하에게 맞는 시간에 예약이 가능합니다.

대면 방문은 없으며 파킨슨병, 루이소체 치매, 루이소체 치매를 앓고 있는 사람은 참여하지 않습니다. 간병인만 참여할 수 있습니다.

보호자는 연구에 참여하는 동안 기준 시점과 12주마다 온라인 설문조사와 평가를 작성하며, XNUMX주 과정 커리큘럼이 끝난 후 XNUMX개월의 후속 조치 기간이 포함됩니다.

관심이 있으십니까? 여기를 클릭하세요. 드리겠습니다.

ACCESS-PD 연구

건강을 위한 아시아 여성, Tufts University School of Medicine와 함께

파킨슨병을 앓고 있는 가족을 돌보고 계신가요?

우리는 파킨슨병 환자의 가족을 모집하여 치료 제공과 진단 및 치료 추구에 대한 경험을 공유하고자 합니다. 자격을 갖추려면 돌봄 파트너 또는 가족 구성원이 아시아계여야 합니다.

설문 조사 자격:
– 보호자는 18세 이상이어야 합니다.
가족 보호자 또는 PD를 앓고 있는 가족 구성원은 반드시 아시아계여야 합니다*.
– 설문 조사 응답은 익명으로 비밀로 유지됩니다. 설문 조사는 완전히 자발적입니다.
– 설문조사에는 가족당 1명의 돌봄 파트너가 참여해주시기 바랍니다.

자격이 있는 경우 참가자는 다음을 수행하게 됩니다.
- 약 45분 정도 소요되는 온라인 설문조사를 완료하세요.
– 설문조사는 영어, 베트남어, 중국어(번체 및 간체)로 제공됩니다.
– 완료 ​​후에는 시간에 대한 감사의 표시로 Amazon 전자 상품권 25달러를 받으세요.

* 아시아계라면 누구나, 자신을 아시아계 미국인이라고 생각하는 사람을 찾습니다.

* 가족 간병 파트너란 파킨슨병을 앓고 있는 가족 구성원의 배우자, 자녀, 형제 자매, 부모, 손자, 조카, 사촌으로서 간병을 제공하는 사람을 찾습니다.

XNUMX-XNUMX학년도 PTA 학교 위원회의 지명 후보를 확인하시려면 여기를 클릭하세요 자세한 정보와 등록은 여기를 참조하세요.

설문조사 후 젊은 발병 파킨슨병

러셀 세이지 칼리지

Russell Sage College는 젊은 발병 파킨슨병에 대한 증상 관리 자원의 개발 및 평가에 관한 연구를 수행하고 있습니다. 이 연구의 목적은 작업 치료 전략을 포함한 증상 관리 자원이 젊은 발병 파킨슨병 환자에게 유익한지 여부를 결정하는 것입니다.

젊은 발병 파킨슨병 환자로서 다음과 같은 방법으로 참여해 주시기를 부탁드립니다.

1. 제공되는 증상관리 리소스를 활용하세요.

2. 증상 관리 자원이 초기에 발병하는 파킨슨병 환자에게 관련성이 있고 실행 가능하며 효과적인지 판단하는 데 도움이 되는 사후 설문조사를 완료합니다.

각 설문조사에는 약 5분 정도 소요됩니다. 본 설문조사는 익명으로 이루어지며, 분석 목적으로 설문조사 전후를 코딩하여 설문조사를 연결합니다. 본 설문조사에 참여해주셔서 진심으로 감사드립니다. 귀하의 피드백은 젊은 발병 파킨슨병에 대한 증상 관리 자원 활용에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 혜택은 귀하에게 직접적으로 제공되지 않을 수도 있지만, 초기에 발병하는 파킨슨병 환자가 이용할 수 있는 자원을 확대하는 데 도움이 될 것입니다. 귀하는 언제든지 본 설문조사/연구 참여를 종료할 수 있습니다.

XNUMX-XNUMX학년도 PTA 학교 위원회의 지명 후보를 확인하시려면 여기를 클릭하세요 설문 조사에 응합니다.

커뮤니케이션 설문 조사 연구를 통해 연결 상태 유지

워싱턴대학교 재활의학과

워싱턴 대학 SPEAC 연구소 에서는 의사소통 경험에 관한 설문조사 질문에 답하도록 파킨슨병 환자들을 초대하고 있습니다. 참가자들은 설문조사 질문에 답변할 가족, 친구, 동료를 지명할 수도 있습니다. 귀하의 참여는 의료 서비스 제공자가 파킨슨병 환자와 그들의 삶에 중요한 사람들이 의사소통을 통해 연결을 유지할 수 있도록 지원하는 데 도움이 됩니다.

이는 약 30~45분 정도 소요되는 온라인 설문 조사입니다. 요청 시 종이 설문조사를 이용할 수 있습니다. 이 연구는 미국에 거주하는 적격 참가자에게 열려 있습니다. 각 참가자는 설문 조사 완료 시 워싱턴 대학에서 25달러 수표를 우편으로 받게 됩니다. (귀하의 가족/친구도 $25를 받게 됩니다!)

여기를 클릭하세요. 참여. 파킨슨병이 있는 사람이 먼저 설문조사를 시작한 다음 다른 사람을 설문조사에 지명해야 합니다. 여기를 클릭하세요. 자세한 내용은 (http://sites.uw.edu/speaclab/) 또는 질문이 있는 경우 speaclab@uw.edu에 문의하세요.

파킨슨병에 대한 기존 및 신흥 약리학적, 비약리학적 치료법

제임스 타운 대학교

박사 과정 학생인 Paula Abola는 다양한 지리적 위치에 걸쳐 파킨슨병에 대한 기존 및 신흥 약리학적, 비약리학적 치료법에 대한 지식과 태도에 대한 연구를 수행하고 있습니다. 이 연구는 제임스타운 대학교로부터 기관 검토 위원회(Institutional Review Board)의 승인을 받았습니다. 이 연구에는 약 10~15분 정도 소요되는 설문조사가 포함되며, 파킨슨병 환자와 파킨슨병 환자를 치료하거나 돌보는 의사를 대상으로 합니다.

다음을 클릭하십시오 LINK 설문조사를 완료합니다. 질문이 있는 경우 pabola@jacobs-alumni.de로 Paula에게 문의하세요.