ノースイースタン大学認知脳健康センターのダンス科学研究室 (LAB:SYNC) の研究者らは、マーク モリス ダンス グループの Dance for PD® と共同で、「障害のある成人のダンスとエネルギー消費」と題した新しい研究研究を実施しています。パーキンソン病」は国立衛生研究所によって資金提供されています。

私たちは、パーキンソン病を抱えて暮らす成人およびケアパートナー向けに特別に設計されたダンスクラスに現在参加している成人を、調査研究に参加してくれる人を探しています。

研究に参加するには、次の条件を満たす必要があります。

– 現在、ボストン都市圏でパーキンソン病を患う成人向けに特別に設計されたダンス クラスを受講している、または現在、米国在住中に主力のマーク モリス ダンス グループ プログラムを通じてオンラインの Dance for PD® クラスを受講している
– パーキンソン病と診断された成人、またはケアパートナー

参加者には時間に対して報酬が支払われます。

詳細については、または資格に関するアンケートにご記入ください。 ここをクリック.

研究チームに連絡するには、 ここをクリック.

パーキンソン病は記憶や思考に影響しますか? パーキンソン病コミュニティのリソースの改善にご協力ください。

Hobscotch Institute は、パーキンソン病患者のための 1 対 1 の認知スキル コーチング プログラムの開発に取り組んでおり、パーキンソン病の成人がグループ通話に参加してプログラムに関する意見を述べる機会を提供しています。参加の見返りとして 50 ドルのギフト カードを提供しています。

02月27日午後7時～8時30分（東部標準時）にビデオ通話であなたの体験を私たちと共有してください。ぜひご登録ください。 こちら.

¿パーキンソン病の発症に影響を及ぼしますか?

何
唾液やサングレの遺伝学的検査を現実にします。

どこ
Instituto de Neurologia de Columbia、710 West 168th Street New York、NY 10032

時
いいえ、適応しないでください!

情報を入手してください。Amy Arroyo (347) 470-7459 または電子情報を参照してください。 連絡先.

パーキンソン病の女性の言語、社会的つながり、身体活動、心臓血管の健康を調査する研究。

この試験は
音声録音、アンケート、首の超音波測定のための1回のテストセッション

場所
コロンビア大学ティーチャーズカレッジにて直接

日時
あなたのスケジュールに合わせて調整します！

参加者には評価を完了すると報酬が支払われ、交通費も補助されます。

資格と詳細については、ここをクリックしてください こちら.

嚥下機能と咳機能を改善することに興味がありますか? 「はい」の場合、あなたには調査研究に参加する資格があるかもしれません。

ヘイオーストラリア
嚥下や咳に困難があるパーキンソン病の成人
50〜90歳

この試験は
咳や嚥下に関する無料の検査と治療を受けられます。

場所
上気道機能障害研究チーム
コロンビア大学教師カレッジ
525西120thストリート、ニューヨーク、NY 10027

時間の約束
5 か月間に少なくとも 16 回の対面評価と 15 回の治療訪問。訪問時間は60分～90分となります。参加すると PU を $200 受け取ります。

連絡先
電子メール: uadlab@tc.columbia.edu
電話212-678-3072

PERSEVERE は、国立衛生研究所が資金提供している全国調査で、イリノイ州シカゴのラッシュ大学医療センターの Jori Fleisher 博士が主導し、認知障害のあるパーキンソン病、パーキンソン病性認知症、レビー小体型認知症、またはレビー小体型認知症の患者の家族介護者向けの教育プログラムをテストしています。PERSEVERE では、疾患に特化した介護者中心の教育介入が介護者の知識、自信、負担、および健康状態を改善するかどうか、また、パーキンソン病性認知症、レビー小体型認知症、またはレビー小体型認知症の患者にも役立つかどうかをテストします。

家族介護者は、リソースとアクティビティを含む 12 週間のカリキュラムを通じて毎週教育指導を受けます。

すべての参加は仮想的に行われ、都合の良いときにスケジュールされます。

対面での訪問はなく、パーキンソン病、レビー小体型認知症、またはレビー小体型認知症の患者は参加せず、介護者のみが参加します。

介護者は、12 週間のカリキュラム終了後の XNUMX か月間のフォローアップ期間を含め、研究参加期間中、ベースラインおよび XNUMX 週間ごとにオンライン アンケートおよび評価に回答します。

興味がある？ こちらをクリックしてください to learn more.

パーキンソン病を患う家族の世話をしていますか?

私たちは、パーキンソン病患者の家族で、介護や診断、治療の経験を共有してくれる方を募集しています。資格を得るには、介護者または家族がアジア系である必要があります。

調査の参加資格:
– 介護パートナーは18歳以上である必要があります。
パーキンソン病患者の家族介護者または家族メンバーのいずれかがアジア系である必要があります*。
– アンケートの回答は匿名かつ機密扱いとなります。アンケートは完全に任意です。
– アンケートにご回答いただくには、1 家族につき XNUMX 名の介護パートナーが必要です。

資格がある場合、参加者は次のようになります。
​- 約 45 分かかるオンライン アンケートにご回答ください。
– 調査は英語、ベトナム語、中国語（繁体字、簡体字）でご利用いただけます。
– 完了後、お時間を割いてくださったことへの感謝の気持ちとして、25 ドル相当の Amazon 電子ギフト カードを受け取ります。

* アジア系とは、自分自身をアジア系アメリカ人と認識している人を指します。

* 家族介護パートナーとは、パーキンソン病の家族の一員の配偶者、子供、兄弟、親、孫、甥/姪、いとことして介護を行っている方を募集しています。

お近くのLuxinar支社またはディストリビューターに ここをクリック 詳細と登録についてはこちらをご覧ください。

ラッセル セージ カレッジは、若年性パーキンソン病の症状管理リソースの開発と評価に関する調査研究を実施しています。この研究の目的は、作業療法戦略を含む症状管理リソースが若年性パーキンソン病患者にとって有益であるかどうかを判断することです。

若年性パーキンソン病患者として、以下の方法でご参加いただくようお願いいたします。

1. 提供されている症状管理リソースを使用します。

2. 症状管理リソースが若年性パーキンソン病患者にとって適切で、実行可能で、効果的であるかどうかを判断するために、事後調査に回答してください。

各アンケートには約 5 分かかります。この調査は匿名であり、分析目的で調査をリンクするために事前調査と事後調査がコード化されます。このアンケートにご協力いただければ幸いです。あなたのフィードバックは、若年性パーキンソン病の症状管理リソースの利用に関する洞察を提供します。この恩恵はあなたに直接与えられるものではないかもしれませんが、若年性パーキンソン病患者が利用できるリソースを拡大するのに役立ちます。この調査/研究への参加はいつでも終了できることに注意してください。

お近くのLuxinar支社またはディストリビューターに ここをクリック 調査を受ける。

ワシントン大学 SPEACラボ は、パーキンソン病患者を対象に、コミュニケーション経験に関するアンケートの質問に回答するよう呼びかけています。参加者は、家族、友人、同僚を指名してアンケートの質問に回答してもらうこともできます。あなたの参加は、医療提供者がパーキンソン病の人々や彼らの人生において重要な人々がコミュニケーションを通じてつながりを維持できるようサポートするのに役立ちます。

これはオンライン アンケート調査であり、所要時間は約 30 ～ 45 分です。ご要望に応じて紙の調査も可能です。この研究は、米国在住の適格な参加者を対象としています。各参加者には、調査完了時にワシントン大学から 25 ドルの小切手が郵送されます。 (あなたの家族/友人も 25 ドルを受け取ります!)

こちらをクリックしてください 参加する。パーキンソン病患者が最初に調査を開始し、次に他の人を調査に指名する必要があります。 こちらをクリックしてください 詳細については (http://sites.uw.edu/speaclab/)、質問がある場合は speaclab@uw.edu までお問い合わせください。

博士課程の学生であるポーラ・アボラは、さまざまな地理的場所にわたるパーキンソン病の既存および新たな薬理学的および非薬理学的治療法についての知識と態度に関する研究を行っています。この研究はジェームスタウン大学から治験審査委員会の承認を得ました。この研究には約10～15分かかるアンケートが含まれており、パーキンソン病を抱えて暮らす人々とパーキンソン病の治療やケアに携わる開業医を対象としている。

大きな地図は こちら 調査を完了するために。ご質問がある場合は、Paula@jacobs-alumni.de までご連絡ください。