I ricercatori del Laboratorio per lo studio scientifico della danza (LAB:SYNC) presso il Centro per la salute cognitiva e cerebrale della Northeastern University stanno conducendo un nuovo studio di ricerca in collaborazione con Dance for PD® del Mark Morris Dance Group intitolato "Danza e dispendio energetico tra adulti con Parkinson” finanziato dal National Institutes of Health.

Cerchiamo adulti che attualmente partecipano a corsi di danza specificamente progettati per adulti che vivono con il Parkinson e partner sanitari che si uniscano al nostro studio di ricerca.

Per partecipare allo studio è necessario essere:

– attualmente frequenta lezioni di danza nell'area metropolitana di Boston che sono state progettate specificamente per adulti che vivono con il Parkinson o attualmente frequenta lezioni online di Dance for PD® attraverso il programma di punta Mark Morris Dance Group mentre risiede negli Stati Uniti
– un adulto con diagnosi di Parkinson o un accompagnatore

I partecipanti verranno ricompensati per il tempo dedicato.

Per ulteriori informazioni o per compilare il questionario di idoneità, per favore clicca qui.

Per contattare il gruppo di ricerca, per favore clicca qui.

Sei interessato a capire se hai una forma genetica di malattia di Parkinson?

Cosa
Realizza un esame genetico con una mostra di saliva o sangue.

Dove
Istituto di Neurologia della Columbia, 710 West 168th Street New York, NY 10032

Quando
¡Nos ci adatteremo a su horario!

Per ottenere ulteriori informazioni, chiamare Amy Arroyo (347) 470-7459 o inviare una posta elettronica a mdresearch@cumc.columbia.edu.

Per la ricerca che studia il linguaggio, la connessione sociale, l'attività fisica e la salute cardiovascolare nelle donne con malattia di Parkinson.

Che
Un'unica sessione di test per registrazioni vocali, questionari e una misura ecografica del collo

Dove
Di persona al Teachers College, Columbia University

Quando
Ci adatteremo al tuo programma!

I partecipanti verranno pagati per aver completato le valutazioni e aiuteremo con i costi di trasporto.

Per l'idoneità e ulteriori informazioni, fare clic su qui.

Sei interessato a migliorare la tua funzione di deglutizione e tosse? Se sì, potresti avere diritto a partecipare a uno studio di ricerca!

Chi lavora
Adulti con malattia di Parkinson che hanno difficoltà a deglutire e tosse
Da 50 a 90

Che
Riceverai valutazioni gratuite e trattamento della tosse e della deglutizione

Dove
Laboratorio per lo Studio delle Disfunzioni delle Vie Aeree Superiori
Collegio degli insegnanti, Columbia University
525 occidentale 120th Street, New York, NY 10027

Impegno nel tempo
Almeno 5 valutazioni di persona e 16 visite di trattamento nell'arco di 15 mesi. Le visite dureranno dai 60 ai 90 minuti. Ricevi fino a $ 200 per la tua partecipazione.

Informazioni di contatto
E-mail: uadlab@tc.columbia.edu
Telefono 212-678-3072

PERSEVERE è uno studio nazionale finanziato dai National Institutes of Health, guidato dal Dott. Jori Fleisher presso il Rush University Medical Center di Chicago, IL, che sta testando un programma educativo per i caregiver familiari di persone affette da Malattia di Parkinson con deterioramento cognitivo, Demenza da Malattia di Parkinson, Demenza con Corpi di Lewy o Demenza a Corpi di Lewy. PERSEVERE verificherà se un intervento educativo specifico per la malattia e incentrato sul caregiver migliori la conoscenza, la sicurezza, la tensione e i risultati di salute del caregiver, e se aiuti anche le persone che vivono con Demenza da Malattia di Parkinson, Demenza con Corpi di Lewy o Demenza a Corpi di Lewy.

I familiari che si prendono cura dei bambini riceveranno una guida educativa settimanale attraverso un programma di studi di 12 settimane con risorse e attività.

Ogni partecipazione è virtuale e programmata quando preferisci.

Non sono previste visite di persona e la persona affetta dal morbo di Parkinson, dalla demenza a corpi di Lewy o dalla demenza a corpi di Lewy non partecipa, ma solo i suoi assistenti.

Gli operatori sanitari compilano sondaggi e valutazioni online all'inizio e ogni due settimane per tutta la durata della loro partecipazione allo studio, incluso un periodo di follow-up di sei mesi dopo il programma di 12 settimane.

Interessato? CLICCA QUI per saperne di più.

Ti stai prendendo cura di un familiare affetto dal morbo di Parkinson?

Stiamo cercando familiari di persone affette dal morbo di Parkinson per condividere la loro esperienza nel fornire assistenza e nel cercare diagnosi e trattamento. Per essere idonei, il partner di assistenza o il familiare devono essere di origine asiatica.

Per l'idoneità al sondaggio:
– Il partner che si prende cura di lui deve avere almeno 18 anni.
Sia il partner che si prende cura del familiare sia il familiare affetto da Parkinson devono essere di origine asiatica*.
– Le risposte al sondaggio saranno mantenute anonime e riservate. Il sondaggio è completamente volontario.
– Chiediamo a 1 accompagnatore per famiglia di compilare il sondaggio.

Se idoneo, il partecipante dovrà:
- Completare un sondaggio online che richiederà circa 45 minuti.
– Il sondaggio è disponibile in inglese, vietnamita e cinese tradizionale e semplificato.
– Dopo aver completato il tutto, riceverai una carta regalo elettronica Amazon da 25 $ per ringraziarli del tempo dedicato.

* Cerchiamo chiunque abbia origini asiatiche e si identifichi come asiatico-americano.

* Con "partner per l'assistenza familiare" intendiamo chiunque fornisca assistenza come coniuge, figlio, fratello, genitore, nipote, nipote/a o cugino a un familiare affetto dal morbo di Parkinson.

Per favore, clicca qui per maggiori informazioni e per iscriversi.

Il Russell Sage College sta conducendo uno studio di ricerca sullo sviluppo e la valutazione di una risorsa per la gestione dei sintomi della malattia di Parkinson a esordio giovanile. L'obiettivo di questo studio è determinare se una risorsa per la gestione dei sintomi che includa strategie di terapia occupazionale sia vantaggiosa per gli individui con malattia di Parkinson a esordio giovanile.

Come individuo affetto da malattia di Parkinson a esordio giovanile, ti chiediamo di partecipare nei seguenti modi:

1. Utilizzare la risorsa di gestione dei sintomi fornita.

2. Completare un post-sondaggio per aiutarci a determinare se la risorsa per la gestione dei sintomi è rilevante, fattibile ed efficace per le persone con malattia di Parkinson a esordio giovanile.

Ogni sondaggio dovrebbe durare circa 5 minuti. Questo sondaggio è anonimo e i sondaggi pre e post saranno codificati per collegare i sondaggi a fini di analisi. La tua partecipazione a questo sondaggio è molto apprezzata. Il tuo feedback fornisce informazioni sull'utilizzo di una risorsa per la gestione dei sintomi per la malattia di Parkinson a esordio giovanile. Il vantaggio potrebbe non essere diretto per te, ma ci aiuterà ad espandere le risorse disponibili per le persone affette da malattia di Parkinson a esordio giovanile. Tieni presente che puoi terminare la tua partecipazione a questo sondaggio/studio in qualsiasi momento.

Per favore, clicca qui per partecipare al sondaggio.

L'Università di Washington Laboratorio SPEAC invita le persone affette da Parkinson a rispondere alle domande del sondaggio sulle loro esperienze comunicative. I partecipanti sono invitati a nominare anche i propri familiari, amici o colleghi di lavoro per rispondere alle domande del sondaggio. La tua partecipazione aiuterà gli operatori sanitari a sostenere le persone affette da Parkinson e le persone importanti nella loro vita a rimanere in contatto attraverso la comunicazione.

Questo è uno studio di sondaggio online che richiederà circa 30-45 minuti; sondaggi cartacei sono disponibili su richiesta. Questo studio è aperto ai partecipanti idonei che vivono negli Stati Uniti. A ogni partecipante verrà spedito un assegno di $ 25 dall'Università di Washington al completamento del sondaggio. (Anche la tua famiglia/i tuoi amici riceveranno i loro $ 25!)

CLICCA QUI partecipare. La persona con Parkinson deve iniziare prima e poi nominare gli altri nel sondaggio. CLICCA QUI (http://sites.uw.edu/speaclab/) per ulteriori informazioni o contattare speaclab@uw.edu per domande.

La dottoranda Paula Abola sta conducendo uno studio sulla conoscenza e sull'atteggiamento nei confronti dei trattamenti farmacologici e non farmacologici esistenti ed emergenti per la malattia di Parkinson in diverse località geografiche. Questo studio ha ricevuto l'approvazione dell'Institutional Review Board dell'Università di Jamestown. Lo studio prevede un sondaggio che richiederà circa 10-15 minuti ed è rivolto alle persone che vivono con la malattia di Parkinson e ai professionisti che trattano o si prendono cura delle persone affette da Parkinson.

Si prega di fare clic qui per completare il sondaggio. Per domande, contattare Paula all'indirizzo pabola@jacobs-alumni.de.