Opportunités de recherche

Danse et dépenses énergétiques chez les adultes atteints de la maladie de Parkinson
Northeastern University
Des chercheurs du Laboratoire d'étude scientifique de la danse (LAB:SYNC) du Centre pour la santé cognitive et cérébrale de l'Université Northeastern mènent une nouvelle étude en collaboration avec Dance for PD® du Mark Morris Dance Group intitulée « Danse et dépenses énergétiques chez les adultes atteints de danse. Parkinson » financé par les National Institutes of Health.
Nous recherchons des adultes participant actuellement à des cours de danse spécialement conçus pour les adultes vivant avec la maladie de Parkinson et les partenaires de soins, pour se joindre à notre étude de recherche.
Pour participer à l'étude, vous devez être :
– suit actuellement des cours de danse dans la région métropolitaine de Boston, spécialement conçus pour les adultes vivant avec la maladie de Parkinson OU suit actuellement des cours de danse en ligne pour PD® dans le cadre du programme phare Mark Morris Dance Group tout en résidant aux États-Unis
– un adulte ayant reçu un diagnostic de maladie de Parkinson ou un partenaire de soins
Les participants seront rémunérés pour leur temps.
Pour plus d’informations ou pour remplir le questionnaire d’éligibilité, veuillez Vous n’avez qu’à cliquer ici pour vous y inscrire.
Pour contacter l'équipe de recherche, veuillez Vous n’avez qu’à cliquer ici pour vous y inscrire.

Génération PD
Centre médical Irving de l'Université Columbia, Institut de neurologie de Columbia
Êtes-vous intéressé à apprendre si vous avez une forme génétique de la maladie de Parkinson ?
Que
Réalisez un examen génétique avec une trace de salive ou de sang.
où
Institut de neurologie de Columbia, 710 West 168th Street New York, NY 10032
Quand
Nous nous adaptons à votre horaire !
Pour obtenir plus d'informations, appelez Amy Arroyo (347) 470-7459 ou envoyez un courrier électronique à mdresearch@cumc.columbia.edu.

Parole, liens sociaux, activité physique et santé cardiovasculaire chez les femmes atteintes de la maladie de Parkinson.
Teachers College, Université Columbia
Pour la recherche étudiant la parole, les liens sociaux, l'activité physique et la santé cardiovasculaire chez les femmes atteintes de la maladie de Parkinson.
Que
Une seule séance de tests pour les enregistrements vocaux, les questionnaires et une échographie cervicale
Où
En personne au Teachers College, Columbia University
Lorsque
Nous nous adapterons à votre emploi du temps !
Les participants seront payés pour avoir complété les évaluations et nous les aiderons à couvrir les frais de transport.
Pour l’éligibilité et plus d’informations, veuillez cliquer sur ici.

Réhabilitation de la protection des voies respiratoires dans la maladie de Parkinson : comparaison des modèles de prestation de services en personne et en télésanté
Teachers College, Université Columbia
Souhaitez-vous améliorer votre fonction de déglutition et de toux ? Si oui, vous pourriez être admissible à participer à une étude de recherche !
Qui travaille
Adultes atteints de la maladie de Parkinson qui ont des difficultés à avaler et à tousser
De 50 à 90 ans
Que
Vous recevrez des évaluations et un traitement gratuits de votre toux et de votre déglutition
Où
Laboratoire d'étude des dysfonctionnements des voies respiratoires supérieures
Teachers College, Université Columbia
525 Ouest 120th Street, New York, NY 10027
Engagement de temps
Au moins 5 évaluations en personne et 16 visites de traitement sur 15 mois. Les visites dureront entre 60 et 90 minutes. Recevez jusqu'à 200 $ pour votre participation.
Mentions légales
Courriel : uadlab@tc.columbia.edu
Téléphone 212-678-3072

Étude PERSEVERE
Centre médical de l'université Rush, Chicago, IL
PERSEVERE est une étude nationale financée par les National Institutes of Health, dirigée par le Dr Jori Fleisher du Rush University Medical Center de Chicago, dans l'Illinois, qui teste un programme éducatif destiné aux aidants familiaux de personnes atteintes de la maladie de Parkinson avec déficience cognitive, de démence liée à la maladie de Parkinson, de démence à corps de Lewy ou de démence à corps de Lewy. PERSEVERE permettra de vérifier si une intervention éducative centrée sur l'aidant et spécifique à la maladie améliore les connaissances, la confiance, la tension et les résultats en matière de santé de l'aidant, et si elle aide également les personnes atteintes de démence liée à la maladie de Parkinson, de démence à corps de Lewy ou de démence à corps de Lewy.
Les aidants familiaux recevront des conseils pédagogiques hebdomadaires dans le cadre d’un programme de 12 semaines comprenant des ressources et des activités.
Toute participation est virtuelle et programmée quand cela vous convient.
Il n’y a pas de visites en personne et la personne atteinte de la maladie de Parkinson, de démence à corps de Lewy ou de démence à corps de Lewy ne participe pas – seulement les soignants.
Les soignants remplissent des sondages et des évaluations en ligne au départ et toutes les deux semaines tout au long de leur participation à l'étude, y compris une période de suivi de six mois après le programme de 12 semaines.
Intéressé(e) ? Cliquez ici pour en savoir plus.

Étude ACCESS-PD
Femmes asiatiques pour la santé, avec la faculté de médecine de l'université Tufts
Prenez-vous soin d'un membre de votre famille atteint de la maladie de Parkinson ?
Nous recherchons des membres de la famille de personnes atteintes de la maladie de Parkinson pour partager leur expérience en matière de soins et de recherche de diagnostic et de traitement. Pour être éligible, le partenaire de soins ou le membre de la famille doit être d'origine asiatique.
Pour être admissible à l'enquête :
– Le partenaire de soins doit être âgé de 18 ans ou plus.
Le partenaire de soins familiaux ou le membre de la famille atteint de la MP doit être d'origine asiatique*.
– Les réponses à l’enquête resteront anonymes et confidentielles. L’enquête est entièrement volontaire.
– Nous demandons à un partenaire de soins par famille de répondre à l’enquête.
Si éligible, le participant devra :
- Remplissez un sondage en ligne qui prend environ 45 minutes.
– L’enquête est disponible en anglais, en vietnamien et en chinois traditionnel et simplifié.
– Une fois terminé, recevez une carte-cadeau électronique Amazon de 25 $ pour les remercier de leur temps.
* Pour toute personne d'origine asiatique, nous recherchons toute personne s'identifiant comme Américain d'origine asiatique.
* Par partenaire de soins familiaux, nous recherchons toute personne qui fournit des soins en tant que conjoint, enfant, frère ou sœur, parent, petit-enfant, nièce/neveu ou cousin à un membre de la famille atteint de la maladie de Parkinson.
Veuillez Vous n’avez qu’à cliquer ici pour vous y inscrire pour plus d'informations et pour vous inscrire.

Maladie de Parkinson à apparition précoce post-enquête
Collège Russell Sage
Le Russell Sage College mène une étude de recherche sur le développement et l'évaluation d'une ressource de gestion des symptômes de la maladie de Parkinson à début précoce. L'objectif de cette étude est de déterminer si une ressource de gestion des symptômes comprenant des stratégies d'ergothérapie est bénéfique pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à début précoce.
En tant que personne atteinte de la maladie de Parkinson à début précoce, nous vous demandons de participer des manières suivantes :
1. Utilisez la ressource de gestion des symptômes fournie.
2. Complétez une enquête post-enquête pour nous aider à déterminer si la ressource de gestion des symptômes est pertinente, réalisable et efficace pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à début précoce.
Chaque enquête devrait vous prendre environ 5 minutes. Cette enquête est anonyme et les enquêtes préalables et postérieures seront codées pour relier les enquêtes à des fins d'analyse. Votre participation à cette enquête est grandement appréciée. Vos commentaires donnent un aperçu de l’utilisation d’une ressource de gestion des symptômes de la maladie de Parkinson à début précoce. Les bénéfices ne vous seront peut-être pas directs, mais nous aideront à élargir les ressources disponibles pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à début précoce. Veuillez noter que vous pouvez mettre fin à votre participation à cette enquête/étude à tout moment.
Veuillez Vous n’avez qu’à cliquer ici pour vous y inscrire répondre à l'enquête.

Rester connecté grâce à une étude d'enquête sur la communication
Département de médecine de réadaptation de l'Université de Washington
L'Université de Washington Laboratoire SPEAC invite les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à répondre aux questions du sondage sur leurs expériences de communication. Les participants sont invités à désigner les membres de leur famille, leurs amis ou leurs collègues pour répondre également aux questions du sondage. Votre participation aidera les prestataires de soins de santé à aider les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et les personnes importantes dans leur vie à rester en contact grâce à la communication.
Il s'agit d'une enquête en ligne qui prendra environ 30 à 45 minutes ; des enquêtes papier sont disponibles sur demande. Cette étude est ouverte aux participants éligibles vivant aux États-Unis. Chaque participant recevra par courrier un chèque de 25 $ de l'Université de Washington une fois l'enquête terminée. (Votre famille/amis recevront également leurs 25$ !)
Cliquez ici participer. La personne atteinte de la maladie de Parkinson doit commencer en premier, puis nommer d'autres personnes dans le sondage. Cliquez ici (http://sites.uw.edu/speaclab/) pour plus d'informations ou contactez speaclab@uw.edu pour toute question.

Traitements pharmacologiques et non pharmacologiques existants et émergents pour la maladie de Parkinson
Université de Jamestown
L'étudiante au doctorat Paula Abola mène une étude sur les connaissances et l'attitude à l'égard des traitements pharmacologiques et non pharmacologiques existants et émergents pour la maladie de Parkinson dans différentes zones géographiques. Cette étude a reçu l’approbation de l’Institutional Review Board de l’Université de Jamestown. L'étude comprend une enquête qui durera environ 10 à 15 minutes et s'adresse aux personnes vivant avec la maladie de Parkinson et aux praticiens qui traitent ou soignent les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
Veuillez cliquer ici pour compléter le sondage. Pour toute question, veuillez contacter Paula à pabola@jacobs-alumni.de.