Des chercheurs du Laboratoire d'étude scientifique de la danse (LAB:SYNC) du Centre pour la santé cognitive et cérébrale de l'Université Northeastern mènent une nouvelle étude en collaboration avec Dance for PD® du Mark Morris Dance Group intitulée « Danse et dépenses énergétiques chez les adultes atteints de danse. Parkinson » financé par les National Institutes of Health.

Nous recherchons des adultes participant actuellement à des cours de danse spécialement conçus pour les adultes vivant avec la maladie de Parkinson et les partenaires de soins, pour se joindre à notre étude de recherche.

Pour participer à l'étude, vous devez être :

– suit actuellement des cours de danse dans la région métropolitaine de Boston, spécialement conçus pour les adultes vivant avec la maladie de Parkinson OU suit actuellement des cours de danse en ligne pour PD® dans le cadre du programme phare Mark Morris Dance Group tout en résidant aux États-Unis
– un adulte ayant reçu un diagnostic de maladie de Parkinson ou un partenaire de soins

Les participants seront rémunérés pour leur temps.

Pour plus d’informations ou pour remplir le questionnaire d’éligibilité, veuillez cliquez ici .

Pour contacter l'équipe de recherche, veuillez cliquez ici .

Souhaitez-vous améliorer votre fonction de déglutition et de toux ? Si oui, vous pourriez être admissible à participer à une étude de recherche !

Qui
Adultes atteints de la maladie de Parkinson qui ont des difficultés à avaler et à tousser
De 50 à 90 ans

Quoi
Vous recevrez des évaluations et un traitement gratuits de votre toux et de votre déglutition

Où
Laboratoire d'étude des dysfonctionnements des voies respiratoires supérieures
Teachers College, Université Columbia
525 Ouest 120th Street, New York, NY 10027

Engagement de temps
Au moins 5 évaluations en personne et 16 visites de traitement sur 15 mois. Les visites dureront entre 60 et 90 minutes. Recevez jusqu'à 200 $ pour votre participation.

Mentions légales
Courriel : uadlab@tc.columbia.edu
Téléphone 212-678-3072

Le Russell Sage College mène une étude de recherche sur le développement et l'évaluation d'une ressource de gestion des symptômes de la maladie de Parkinson à début précoce. L'objectif de cette étude est de déterminer si une ressource de gestion des symptômes comprenant des stratégies d'ergothérapie est bénéfique pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à début précoce.

En tant que personne atteinte de la maladie de Parkinson à début précoce, nous vous demandons de participer des manières suivantes :

1. Utilisez la ressource de gestion des symptômes fournie.

2. Complétez une enquête post-enquête pour nous aider à déterminer si la ressource de gestion des symptômes est pertinente, réalisable et efficace pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à début précoce.

Chaque enquête devrait vous prendre environ 5 minutes. Cette enquête est anonyme et les enquêtes préalables et postérieures seront codées pour relier les enquêtes à des fins d'analyse. Votre participation à cette enquête est grandement appréciée. Vos commentaires donnent un aperçu de l’utilisation d’une ressource de gestion des symptômes de la maladie de Parkinson à début précoce. Les bénéfices ne vous seront peut-être pas directs, mais nous aideront à élargir les ressources disponibles pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à début précoce. Veuillez noter que vous pouvez mettre fin à votre participation à cette enquête/étude à tout moment.

Veuillez cliquez ici répondre à l'enquête.

L'Université de Washington Laboratoire SPEAC invite les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à répondre aux questions du sondage sur leurs expériences de communication. Les participants sont invités à désigner les membres de leur famille, leurs amis ou leurs collègues pour répondre également aux questions du sondage. Votre participation aidera les prestataires de soins de santé à aider les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et les personnes importantes dans leur vie à rester en contact grâce à la communication.

Il s'agit d'une enquête en ligne qui prendra environ 30 à 45 minutes ; des enquêtes papier sont disponibles sur demande. Cette étude est ouverte aux participants éligibles vivant aux États-Unis. Chaque participant recevra par courrier un chèque de 25 $ de l'Université de Washington une fois l'enquête terminée. (Votre famille/amis recevront également leurs 25$ !)

Cliquez ici participer. La personne atteinte de la maladie de Parkinson doit commencer en premier, puis nommer d'autres personnes dans le sondage. Cliquez ici (http://sites.uw.edu/speaclab/) pour plus d'informations ou contactez speaclab@uw.edu pour toute question.

L'étudiante au doctorat Paula Abola mène une étude sur les connaissances et l'attitude à l'égard des traitements pharmacologiques et non pharmacologiques existants et émergents pour la maladie de Parkinson dans différentes zones géographiques. Cette étude a reçu l’approbation de l’Institutional Review Board de l’Université de Jamestown. L'étude comprend une enquête qui durera environ 10 à 15 minutes et s'adresse aux personnes vivant avec la maladie de Parkinson et aux praticiens qui traitent ou soignent les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

Veuillez cliquer ici pour compléter le sondage. Pour toute question, veuillez contacter Paula à pabola@jacobs-alumni.de.