Forscher des Laboratory for the Scientific Study of Dance (LAB:SYNC) am Center for Cognitive & Brain Health der Northeastern University führen in Zusammenarbeit mit Dance for PD® der Mark Morris Dance Group eine neue Forschungsstudie mit dem Titel „Tanz und Energieaufwand bei Erwachsenen mit“ durch Parkinson“ finanziert von den National Institutes of Health.

Wir suchen Erwachsene, die derzeit an Tanzkursen teilnehmen, die speziell für Erwachsene mit Parkinson entwickelt wurden, sowie Pflegepartner, die an unserer Forschungsstudie teilnehmen möchten.

Um an der Studie teilnehmen zu können, müssen Sie:

– nimmt derzeit an Tanzkursen im Großraum Boston teil, die speziell für Erwachsene mit Parkinson entwickelt wurden, ODER nimmt derzeit an Online-Kursen „Dance for PD®“ über das Flaggschiffprogramm der Mark Morris Dance Group teil, während er in den Vereinigten Staaten lebt
– ein Erwachsener mit der Diagnose Parkinson oder ein Pflegepartner

Die Teilnehmer werden für ihre Zeit vergütet.

Für weitere Informationen oder zum Ausfüllen des Teilnahmefragebogens wenden Sie sich bitte an uns bitte hier klicken.

Um das Forschungsteam zu kontaktieren, wenden Sie sich bitte an uns bitte hier klicken.

Beeinträchtigt die Parkinson-Krankheit Ihr Gedächtnis oder Ihr Denken? Helfen Sie mit, die Ressourcen für die Parkinson-Gemeinschaft zu verbessern.

Das Hobscotch Institute arbeitet an der Entwicklung eines 1:1-Coaching-Programms für kognitive Fähigkeiten für Menschen mit PD. Wir bieten Erwachsenen mit PD die Möglichkeit, an einem Gruppengespräch teilzunehmen und uns ihre Meinung zum Programm mitzuteilen. Als Gegenleistung für die Teilnahme bieten wir eine Geschenkkarte im Wert von 50 $ an.

Teilen Sie Ihre Erfahrungen mit uns per Videoanruf am 02. von 27:7 bis 8:30 Uhr ET. Bitte melden Sie sich an hier.

Sind Sie daran interessiert, eine genetische Form der Parkinson-Erkrankung zu haben?

Was
Führen Sie eine genetische Untersuchung mit einem Speichel- oder Bluttest durch.

Hier
Instituto de Neurologia de Columbia, 710 West 168th Street New York, NY 10032

wenn
¡Nos adaptaremos a su horario!

Um weitere Informationen zu erhalten, wenden Sie sich bitte an Amy Arroyo (347) 470-7459 oder beneiden Sie sie um einen elektronischen Brief mdresearch@cumc.columbia.edu.

Für die Forschung zu Sprache, sozialer Verbundenheit, körperlicher Aktivität und Herz-Kreislauf-Gesundheit bei Frauen mit Parkinson-Krankheit.

Was
Eine einzige Testsession für Stimmaufzeichnungen, Fragebögen und eine Ultraschalluntersuchung des Halses

COHO Expo bei der
Persönlich am Teachers College, Columbia University

Wann
Wir passen uns Ihrem Zeitplan an!

Die Teilnehmer werden für die Durchführung der Prüfungen bezahlt und wir unterstützen sie bei den Transportkosten.

Für Teilnahmeberechtigung und weitere Informationen klicken Sie bitte hier hier.

Sind Sie daran interessiert, Ihre Schluck- und Hustenfunktion zu verbessern? Wenn ja, sind Sie möglicherweise zur Teilnahme an einer Forschungsstudie berechtigt!

Mit wem Sie
Erwachsene mit Parkinson-Krankheit, die Schluck- und Hustenbeschwerden haben
Alter 50 zu 90

Was
Sie erhalten kostenlose Untersuchungen und Behandlungen Ihres Husten- und Schluckbeschwerdens

COHO Expo bei der
Labor zur Untersuchung von Funktionsstörungen der oberen Atemwege
Lehrerkollegium, Columbia University
525 Westen 120th Street, New York, NY 10027

Zeitaufwand
Mindestens 5 persönliche Untersuchungen und 16 Behandlungsbesuche über 15 Monate. Die Besuche dauern zwischen 60 und 90 Minuten. Erhalten Sie bis zu 200 US-Dollar für Ihre Teilnahme.

Impressum
E-Mail: uadlab@tc.columbia.edu
Telefon 212-678-3072

PERSEVERE ist eine nationale Studie, die von den National Institutes of Health finanziert und von Dr. Jori Fleisher am Rush University Medical Center in Chicago, IL, geleitet wird. Dabei wird ein Schulungsprogramm für pflegende Angehörige von Menschen mit Parkinson-Krankheit mit kognitiven Beeinträchtigungen, Parkinson-Demenz, Demenz mit Lewy-Body-Syndrom oder Lewy-Body-Demenz getestet. PERSEVERE soll prüfen, ob eine krankheitsspezifische, auf die Pflegekräfte ausgerichtete Schulungsmaßnahme das Wissen, das Selbstvertrauen, die Belastung und die Gesundheitsergebnisse der Pflegekräfte verbessert – und ob sie auch Menschen mit Parkinson-Demenz, Demenz mit Lewy-Body-Syndrom oder Lewy-Body-Demenz hilft.

Familienpfleger erhalten wöchentlich pädagogische Anleitung durch einen 12-wöchigen Lehrplan mit Ressourcen und Aktivitäten.

Die gesamte Teilnahme erfolgt virtuell und wird zu einem für Sie passenden Zeitpunkt geplant.

Es finden keine persönlichen Besuche statt und die Person mit Parkinson-Krankheit, Lewy-Body-Demenz oder Lewy-Body-Demenz nimmt nicht teil – nur die Pflegekräfte.

Die Pflegekräfte füllen zu Beginn und alle zwei Wochen während ihrer gesamten Teilnahme an der Studie Online-Umfragen und Bewertungen aus, einschließlich einer sechsmonatigen Nachbeobachtungszeit nach dem 12-wöchigen Lehrplan.

Interessiert? Hier tippen um mehr zu erfahren.

Kümmern Sie sich um ein Familienmitglied mit Parkinson? ​

Wir suchen Familienmitglieder von Menschen mit Parkinson-Krankheit, die ihre Erfahrungen mit der Pflege und der Suche nach Diagnose und Behandlung teilen. Um in Frage zu kommen, muss der Pflegepartner oder das Familienmitglied asiatischer Abstammung sein.

Zur Teilnahmeberechtigung an der Umfrage:
– Der Betreuungspartner muss mindestens 18 Jahre alt sein.
Entweder der pflegende Familienpartner oder das an Parkinson erkrankte Familienmitglied muss asiatischer Abstammung sein*. ​
– Die Antworten auf die Umfrage werden anonym und vertraulich behandelt. Die Teilnahme an der Umfrage ist völlig freiwillig.
– Wir bitten 1 Pflegepartner pro Familie, die Umfrage auszufüllen.

Bei Berechtigung wird der Teilnehmer:
​- Füllen Sie eine Online-Umfrage aus, die etwa 45 Minuten dauert.
– Die Umfrage ist auf Englisch, Vietnamesisch sowie traditionellem und vereinfachtem Chinesisch verfügbar.
– Erhalten Sie nach Abschluss eine Amazon-Geschenkkarte im Wert von 25 $ als Dankeschön für Ihre Zeit.

* Unter „jemand asiatischer Abstammung“ verstehen wir jeden, der sich selbst als asiatischer Amerikaner identifiziert.

* Unter „Familienpflegepartner“ verstehen wir alle Personen, die als Ehepartner, Kind, Geschwister, Eltern, Enkel, Nichte/Neffe oder Cousin ein an Parkinson erkranktes Familienmitglied pflegen.

Bitte kontaktieren Sie uns, wenn Sie Probleme im Zusammenhang mit dieser Website haben oder bitte hier klicken für weitere Informationen und zur Anmeldung.

Das Russell Sage College führt eine Forschungsstudie zur Entwicklung und Evaluierung einer Symptommanagement-Ressource für die Parkinson-Krankheit bei jungen Patienten durch. Das Ziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine Ressource zur Symptombewältigung, einschließlich ergotherapeutischer Strategien, für Personen mit Parkinson-Krankheit im jungen Alter von Nutzen ist.

Als Person mit Parkinson-Krankheit im jungen Alter bitten wir Sie, sich auf folgende Weise zu beteiligen:

1. Nutzen Sie die bereitgestellte Symptommanagement-Ressource.

2. Führen Sie eine Nachbefragung durch, um festzustellen, ob die Symptommanagement-Ressource für Personen mit Parkinson-Krankheit im jungen Alter relevant, machbar und wirksam ist.

Jede Umfrage sollte etwa 5 Minuten dauern. Diese Umfrage ist anonym und die Vor- und Nachbefragungen werden kodiert, um die Umfragen zu Analysezwecken zu verknüpfen. Wir freuen uns sehr über Ihre Teilnahme an dieser Umfrage. Ihr Feedback gibt Einblick in die Nutzung einer Symptommanagement-Ressource für die Parkinson-Krankheit im jungen Alter. Der Nutzen kommt vielleicht nicht direkt Ihnen zugute, wird uns aber dabei helfen, die verfügbaren Ressourcen für Personen mit Parkinson-Krankheit im jungen Alter zu erweitern. Bitte beachten Sie, dass Sie Ihre Teilnahme an dieser Umfrage/Studie jederzeit beenden können.

Bitte kontaktieren Sie uns, wenn Sie Probleme im Zusammenhang mit dieser Website haben oder bitte hier klicken an der Umfrage teilnehmen

Die Universität von Washington SPEAC-Labor lädt Parkinson-Patienten ein, Umfragefragen zu ihren Kommunikationserfahrungen zu beantworten. Teilnehmer können gerne ihre Familienangehörigen, Freunde oder Kollegen nominieren, die ebenfalls die Fragen der Umfrage beantworten. Ihre Teilnahme hilft Gesundheitsdienstleistern dabei, Menschen mit Parkinson und die wichtigen Menschen in ihrem Leben dabei zu unterstützen, durch Kommunikation in Kontakt zu bleiben.

Dies ist eine Online-Umfragestudie, die etwa 30-45 Minuten dauern wird; Papierumfragen sind auf Anfrage erhältlich. Diese Studie steht berechtigten Teilnehmern mit Wohnsitz in den USA offen. Nach Abschluss der Umfrage erhält jeder Teilnehmer einen Scheck über 25 US-Dollar von der University of Washington. (Ihre Familie/Freunde erhalten ebenfalls ihre 25 $!)

Hier tippen teilnehmen. Die Person mit Parkinson muss zuerst beginnen und dann andere für die Umfrage nominieren. Hier tippen (http://sites.uw.edu/speaclab/) für weitere Informationen oder wenden Sie sich bei Fragen an speaclab@uw.edu.

Die Doktorandin Paula Abola führt eine Studie über das Wissen und die Einstellung zu bestehenden und neuen pharmakologischen und nicht-pharmakologischen Behandlungen der Parkinson-Krankheit an verschiedenen geografischen Standorten durch. Diese Studie erhielt die Genehmigung des Institutional Review Board der University of Jamestown. Die Studie umfasst eine Umfrage, die etwa 10–15 Minuten dauert und sich an Parkinson-Patienten und Ärzte richtet, die Parkinson-Patienten behandeln oder betreuen.

Bitte klicken Sie hier um die Umfrage abzuschließen. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Paula unter pabola@jacobs-alumni.de.